La Fundación IMAO para Enfermedades Neuromusculares nace con el propósito de brindar esperanza, atención y conocimiento a quienes enfrentan el desafío de vivir con enfermedades como la Distrofia Muscular de Duchenne, una condición genética progresiva que afecta principalmente a niños y jóvenes.

Aunque la Fundación se constituyó formalmente en 2018, su historia y motivación se remontan al año 2005, cuando el presidente y fundador de IMAO recibió su diagnóstico. A partir de ese momento, surgió la inquietud por generar un cambio real en el panorama de estas enfermedades, muchas veces poco comprendidas y escasamente atendidas.

Desde entonces, hemos reunido a un equipo comprometido de profesionales, instituciones médicas, científicos y voluntarios, trabajando en conjunto para ofrecer atención integral, información, investigación y acompañamiento tanto a pacientes como a sus familias.